Unique Device Identifier - UDI - Public Health
Jul 30, 2024 · The unique device identification (UDI) is a unique numeric or alphanumeric code related to a medical device. It allows for a clear and unambiguous…
The manufacturer is responsible for complying with all UDI related requirements. This includes the assignment of the UDI (and Basic UDI-DI), the UDI (and Basic UDI-DI) registration in the Eudamed …
Einmalige Produktkennung (Unique Device Identifier – UDI)
Die UDI ist ein eindeutiger numerischer oder alphanumerischer Code für ein Medizinprodukt. Sie ermöglicht eine klare und eindeutige …
Identificazione unica dei dispositivi - Public Health
L'identificazione unica dei dispositivi (UDI) è un codice numerico o alfanumerico unico associato a un dispositivo medico che permette di identificare in modo chiaro e inequivocabile...
Identifiant unique des dispositifs (UDI) - Public Health
L’identifiant unique des dispositifs (UDI) est un code numérique ou alphanumérique unique lié à un dispositif médical qui permet l'identification claire et formelle...
Identificativo unico del dispositivo (UDI) / Registrazione dei ...
La Commissione non è in grado di richiedere l'uso del modulo di registrazione UDI/Dispositivo fino alla scadenza dei periodi transitori di cui al regolamento (UE) 2024/1860. Pertanto, non possono essere …
UDI/Device registration - Public Health - European Commission
UDI Helpdesk The UDI helpdesk provides support to economic operators in the implementation of the obligations and requirements introduced by the new UDI system, including UDI assignment, labelling …
Unieke identificatiecode voor medische hulpmiddelen (UDI)
De Basic UDI-DI is het belangrijkste element in de databank en in de documentatie (bv. certificaten, conformiteitsverklaringen, technische documentatie en samenvattingen van veiligheids- en klinische …
2. Are the UDI-DIs of single-use reprocessed devices the same as the original devices? l assume the obligations incumbent on manufacturers, including the ones referred to in Chapter III of the MDR. …
UDI-/Produkt-Registrierung - Public Health - Europäische Kommission
UDI-/Produkt-Registrierung UDI-/Produkt-Registrierung Mit der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika wurde ein System zur …